Kombinieren sie ihre Skills in Qualification, Validation und Process Engineering und werden sie Teil eines spannandes Teams mit tollen Projekten in der biotechnologischen Produktion.
Aufgaben und Verantwortlichkeiten:
Planung, Umsetzung und technische Betreuung von Investitions- und รnderungsvorhaben an Maschinen, Anlagen und Infrastruktureinrichtungen.
Entwicklung von Konzepten fรผr Investitionsvorhaben, technischen Weiterentwicklungen und รnderungen vorhandener Anlagen.
Erstellung von Prozessbeschreibungen und Durchfรผhrung von Risikoanalysen
Erstellung von Lastenheften (User Requirement Specification URS) und Leistungsverzeichnissen.
GMP-konforme Dokumentation der umgesetzten Projekte.
Erstellung der Anlagendokumentation und Erarbeitung von Wartungsplรคnen.
Aktualisierung der Dokumentation nach รnderungen.
Pflege des SAP-Wartungsmanagements am Standort.
Darstellung und Vertretung von technischen Prozessablรคufen bei Behรถrdenkontakten und Audits.
Qualifikationen:
Abgeschlossenes Ingenieurstudium Pharmatechnik oder vergleichbare Ausbildung
Mindestens 4-jรคhrige Berufserfahrung im technischen Bereich
Kenntnisse in Qualifizierung und Validierung
Vorbildliche Kenntnisse in cGMP und dem Arbeiten im Pharmabetrieb
Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Hohe Eigeninitiative und selbstรคndiges Arbeiten
Benefits:
eine herausfordernde Tรคtigkeit, bei der Sie Ihre Qualifikationen und Fรคhigkeiten vollumfรคnglich einbringen kรถnnen
familiรคren Arbeitsatmosphรคre
flache Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen
tarifgebunde Bezahlung (Chemie Bayern)u. a. Urlaubsgeld, 13. Monatseinkommen, betriebliche Pflegeversicherung
weitere Benefits wie Kantine, Cafeteria, kostenlose Warm- und Kaltgetrรคnke, ausreichend Mitarbeiterparkplรคtze und eine herrliche Grรผnanlage rund um das Betriebsgebรคude
leicht mit dem Zug oder sogar Fahrrad zu erreichen
