NRW
Aufgaben:
* Festlegung und Umsetzung von geeigneten Maรnahmen zur Produktivitรคtssteigerung
* Durchfรผhrung von Maรnahmen und Optimierung im Bereich von Data Integrety
* Optimierung von Produktionsprozessen/-ablรคufen
* รberwachung von Optimierungs- und Verbesserungsmaรnahmen
* Durchfรผhrung v. Fehleranalysen und Erstellung v. Investigation Reports (z.B. nach OOS/Abweichungen)
* Betreuung von Change Control, CAPA, Reklamtions-Management
* Review sowie Erstellung v. GMP-Dokumenten (z.B. SOPs, CCs, Abweichungen, Reports)
Profil:
* Studium der Pharmazie, Pharmaingenieurwesen oder vergleichbare Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion
* Ausgeprรคgte Fรคhigkeit zu analytischem Denken
* Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
* Gute Office- Kenntnisse
* Belastbarkeit
* Teamfรคhigkeit
* Kommunikations- und Durchsetzungsfรคhigkeit
