IHRE AUFGABEN
Zu Ihren Aufgaben gehรถren die Planung, Koordination und Durchfรผhrung von klinischen Studien der Phasen I und IIa mit Arzneimitteln in verschiedenen Indikationsbereichen.
Sie รผbernehmen die Leitung und Koordination des Assistenzpersonals im Projektteam. Auรerdem betreuen Sie die Studienteilnehmer als verantwortliche/r Prรผfรคrztin/Prรผfarzt.
Sie beraten und Unterstรผtzen interne Abteilungen bei fachlichen Fragestellungen und kommunizieren auf internationaler Ebene mit Auftraggebern.
IHRE QUALIFIKATIONEN
* Abgeschlossenes Medizinstudium mit Approbation
(Promotion von Vorteil, gerne auch Berufseinsteiger)
* Erste Erfahrungen in einer Klinik oder vergleichbare Tรคtigkeit
* Erfahrung in der klinischen Forschung wรผnschenswert
* Engagement, Serviceorientierung, Flexibilitรคt, selbstรคndige und strukturierte Arbeitsweise
* ausgeprรคgte Kommunikations- und Teamfรคhigkeit
* sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Sollte dies fรผr Sie interessant klingen oder Sie mรถchten mehr Informationen zur Position erfahren, dann bewerben Sie sich jetzt oder kontaktieren Sie mich direkt unter:
joana.hembach@epmscientific.com
